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工商時報【吳慧珍】
牙買加短跑好手如雲,在國際田徑賽場上穿金戴銀是家常便飯,除了拜得天獨厚的身體素質所賜,另外應是受惠於這個島國特有的運動文化。
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今年里約奧運田徑場上最大的看點,莫過於「牙買加閃電」波特(Usain Bolt)和美國短跑名將蓋特林(Justin Gatlin)的地表最快男人之爭,鳴槍開跑後勁敵蓋特林一馬當先,波特卻一點都不放在心上。
他說:「若你看了重播畫面,感覺彰化身分證借款起來似乎比競賽當下還驚險,我知道他總是能搶佔先機,我必須不慌不忙一步步奪回領先優勢。」
男女短修繕貸款申請跑選手 稱青年首購霸奧運
奧運男子100公尺決賽的勝負在一瞬間,照理說沒有太多追趕的餘地,但波特靠著過人的後半段加速成功超越對手,以9秒81成績摘金,成為完成奧運男子百米三連霸的第一人,奠定他史上最偉大短跑選手的地位。
波特目前仍是男子100公尺和200公尺世界紀錄保持人,他的同胞鮑威爾(Asafa Powell)及布雷克澎湖貸款部(Yohan Blake),也是締造過世界紀錄的短跑名將。
牙買加女將亦不讓鬚眉,湯普森(Elaine Thompson)和弗雷澤-普萊斯(Shelly-Ann Fraser-Pryce)包辦里約奧運女子100公尺金、銅牌。尋求三連霸失利的弗雷澤-普萊斯,接連在北京奧運與倫敦奧運的女子百米項目封后。
令人好奇的是,牙買加這個人口270萬的加勒比海小國,培養出的運動員竟能在田徑場上輕鬆擊敗來自體育王國美國的好手,原因何在?
波特將其歸結到牙買加獨特的運動文化,在這個島國被捧為超級巨星的往往是短跑選手,而非足球員。牙買加年年都會鄭重舉辦全國中學田徑錦標賽(Champs),選手在觀眾爆滿的體育場上競技,還有電視實況轉播,這些年輕小將在場上締造的佳績,甚至超越很多其他國家的全國冠軍。
29歲的波特指出,「那是因為我們有很好的訓練制度。男女生田徑賽不斷培育出眾多體育好手,未來幾年我們仍會有傑出運動員贏得比賽。」
獨特基因 心肺功能較強
牙買加的男女飛人之所以縱橫國際田徑賽場,還有一項因素與基因有關。2010年針對牙買加短跑選手進行研究,他們驚人的短跑實力來自名為ACE的基因組,心肺功能比一般人強,含氧血能迅速流往肌肉。
研究發現,牙買加人身上帶有這類南投二胎基因的比例高過西非裔,而帶有此基因的西非裔又比歐洲裔還多。
台南房貸轉貸非洲裔運動選手也以先天有較多「快縮肌纖維」(fast twitch muscle fibre)聞名,這種肌肉纖維有利短跑表現。人類史上跑最快的前十傑,清一色都是黑人,分別來汽車貸款人自牙買加、美國、加拿大和奈及利亞。
不過牙買加或非洲裔選手成績傲人,是否真因為天賦異稟仍有人存疑。2004雅典奧運男子百米金牌得主蓋特林,曾因服用禁藥2度遭禁賽處分,相較波特受到全場英雄式歡呼,蓋特林在里約奧運男子100公尺決賽出場時,被觀眾狂噓。
體育記者摩爾(Richard Moore)曾出書探討波特的成就,究竟是出自高超訓練、異於常人的天賦還是不可告人的手段。他的結論是波特應是清白的運動員,事實上這位牙買加飛毛房貸試算表腿的藥檢從未出現陽性反應,但摩爾仍批評,牙買加當局禁藥管制鬆散有欠嚴謹。
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「醫生,我嚼食物的時候臉頰好痛,嘴巴都張不開了,是不是牙齒發炎啊?」、「我嘴巴張開時,耳朵都會聽到奇怪的聲音,我去看耳鼻喉科,但是醫生說耳朵沒有問題...」、「我打哈欠時,耳朵附近好痛,而且我覺得我好像咬不回去了,這要怎麼辦?」這些都是在口腔外科門診常見的情形,病人常在看過骨科、耳鼻喉科、神經內科、復健科等,最後才被輾轉轉診到口腔外科就診。
▲ 張口疼痛+耳有異聲到底要看哪一科?(圖/健康醫療網提花蓮機車供)
奇美醫學中心口腔顎面外科主治醫師于錫倩表示,顳顎關節的位置在耳朵的前方,它是活動量很大的關節,說話、吃東西、打哈欠時,這個關節都必須運動,甚至在睡覺時,都有可能因為磨牙或緊咬,而使肌肉和關節無法休息,進而造成「顳顎關節障礙」或「肌筋膜疼痛」,這些都統稱為「顳顎關節症候群」。
造成顳顎關節症候群的原因很多,于錫倩醫師指出,包括外傷、肌炎、腫瘤、風濕性關節炎等影響關節的系統性疾病,或是咬合不正、睡覺時磨牙、牙關緊咬、姿勢不良或假牙高度不適合、喜歡嚼食硬物等,都可能引發顳顎關節障礙,尤其現代人生活忙碌緊張,壓力大且睡眠品質不好,使得顳顎關節障礙及顏面肌肉疼痛的問題越來越多,且越發嚴重。
于錫倩表示,顳顎關節是身體裡很重要的一個關節,不論企業貸款率利試算表是與人溝通、享受美食或高聲歌唱都需要它,呼籲民眾了解顳顎關節,並好好保養它,加上保持輕鬆的心情,維持良好的睡眠,適度排解壓力,維持良好的口腔健康及咬合關係,這些都可以讓您遠離顳顎關節痛。
資料來源:healthnews.com.tw/
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漸凍人的治療研究有突破性進展。陽明大學生化所教授鄭子豪與美國科學團隊動物實驗發現,抑制漸凍人的體內蛋白質Spt4,可有效延緩發病時間及延長存活期,未來擬開發抑制Spt4的藥物,若通過人體臨床實驗,將是患者一大福音。漸凍人原名肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS),是一種運動神經元退化性疾病,會讓病人逐漸喪失運動能力,知名天文物理學家史蒂芬?霍金即深受此病之苦,需長年使用電動輪椅並使用呼吸器。台北榮總神經醫學中心副主任王署君指出,漸凍人確診後若沒服藥,二年內就會死亡,目前健保給付谷氨酸抑制劑,但只能增加病人3個月的壽命。鄭子豪表示,漸凍人分成「家族遺傳型」和「偶發型」兩種,而家族遺傳型當中,已知C9ORF72基因異常的六核苷酸重複序列會造成運動神經元細胞凋亡,所以如何調控這個致病基因,是科學家努力發展的目標。鄭子豪四年前帶領研究團隊研究亨氏舞蹈症及小腦萎縮症,當時進行小鼠實驗,發現蛋白質Spt4會使基因異常的動物生成毒性蛋白,造成神經細胞死亡,一旦把Spt4從動物體內去除掉,可改善動物病徵,進而延長小鼠壽命,當時研究結果成功發表於國際頂尖期刊「Cell」、「PLoS Genetics」。鄭子豪沿用此一研究結果,與美國科學團隊合作,發現Spt4也可以在漸凍人基因上,具和亨氏舞蹈症及小腦萎縮症相似的調控作用,只要去除Spt4,一樣可延緩漸凍人發病時間及存活期。此研究成果已於8月12日發表於國際頂尖期刊「科學(Science)」。王署君表示,漸凍人發病多是40歲,大部分家庭的經濟支柱會因此垮掉,若有機會延緩患者發病,是家庭福音。鄭子豪說,他投入Spt4研究12年,已累積一定程度的藥物開發能力,保守估計一到二年內可進到臨床實驗。陽明大學生化所教授鄭子豪(左三)發現抑制漸凍人的體內蛋白質Spt4,可有效延緩發病時間及延長存活期。記者鄧桂芬/攝影 分享 facebook
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